目的  分析七味三七口服液联合新型可注射骨水泥螺钉对老年肱骨近端骨折患者的治疗效果。方法  选取2018年5月至2020年12月四川省骨科医院收治的110例老年肱骨近端骨折患者。完全随机分为常规组和联合组，各55例。其中常规组给予新型可注射骨水泥螺钉手术治疗，联合组在常规组的基础上术前2 d开始加用七味三七口服液治疗14 d。比较2组患者肩关节功能、临床疗效、手术指标（骨折愈合时间、出血量、手术时长）及并发症发生情况。结果  联合组Neer肩关节功能评分中活动范围项评分及Constant-Murley评分明显高于常规组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。联合组总有效率高于常规组［90.9%（50/55）比76.4%（42/55）］，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组骨折愈合时间、出血量、手术时间短于/少于常规组，并发症发生率低于常规组［5.5%（3/55）比21.8%（12/55）］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论  七味三七口服液联合新型可注射骨水泥螺钉治疗老年肱骨近端骨折可有效促进患者术后恢复，减少术中出血量，改善肩关节功能，减少并发症发生率，安全有效。

目的 研究七味三七口服液辅助中药外洗治疗对髋关节置换手术患者术后患肢疼痛、肿胀情况的影响。方法 选取四川省骨科医院2021年6月至2022年6月行髋关节置换手术患者共120例。采用随机数字表法分为观察组和对照组，各60例。观察组患者术后予中药外洗、七味三七口服液治疗，对照组患者予术后常规治疗。比较2组中医证候积分、疼痛因子水平、患肢肿胀及不良反应发生情况。结果 治疗后，2组粗肿、胀痛、皮温升高、皮色改变中医证候积分均低于治疗前，且观察组均低于对照组(均P<0.05)；2组β-内啡肽水平均高于治疗前，且观察组高于对照组，而2组前列腺素E2、5-羟色胺水平和视觉模拟量表评分均低于治疗前，且观察组均低于对照组(均P<0.05)。术后第3、7天，2组肿胀值均降低，且观察组均低于对照组［（0.63±0.21）cm比（0.75±0.24）cm、（0.47±0.12）cm比（0.66±0.17）cm］(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 七味三七口服液辅助中药外洗可有效缓解髋关节置换手术患者术后患肢疼痛和肿胀，降低恶心、呕吐等不良反应发生的可能性，促进术后恢复。

目的 探讨复元胶囊部分成分的定性鉴别方法及4种主要活性成分含量测定方法的准确性。方法 采用薄层色谱法对复元胶囊中的人参、黄芪、熟地黄、淫羊藿进行定性鉴别。采用高效液相色谱法在同一色谱条件下同时测定复元胶囊中主要活性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、淫羊藿苷、丹酚酸B的含量；色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，柱温为 30 ℃；流动相为乙腈-0.1%磷酸，梯度洗脱，检测波长为320 nm，进样量为10 μl，流速为1.0 ml/min。结果  薄层色谱法鉴别人参、黄芪、熟地黄、淫羊藿的特征斑点清晰，分离度好且阴性对照无干扰。含量测定中4个主要活性组分的线性范围分别为：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷4.84～48.40 μg/ml(r=0.999 8)、3,6′-二芥子酰基蔗糖1.11～11.12 μg/ml(r=0.999 1)、丹酚酸B 1.84～18.36 μg/ml(r=0.999 2)、淫羊藿苷1.45～14.50 μg/ml(r=0.999 9)，平均加样回收率分别为94.34%、94.70%、95.38%、92.76%，相对标准偏差分别为1.09%、1.03%、0.92%、0.88%(n=6)。检测限分别为0.153 0、0.032 5、0.055 2、0.043 3 μg/ml；定量限分别为0.509，0.108，0.184，0.144 μg/ml；精密度试验、重复性试验、稳定性试验均良好，相对标准偏差均小于2.0%（n=6）。结论   采用薄层色谱法可以对复元胶囊组方中人参、黄芪、熟地黄、淫羊藿进行定性鉴别。在检测波长为320 nm的条件下，以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱，复元胶囊4种主要活性成分检测的方法准确可靠、灵敏度高、稳定性和重复性良好，操作简单。

据全球癌症统计数据，肺癌是最常见的恶性肿瘤，发病率及死亡率很高，发病趋势也呈年轻化。大多数肺癌患者在早期无明显症状，在确诊时已处于晚期。不同临床分期肺癌患者的预后有显著差异，早期诊断可以直接改善患者的预后。因此，有效的筛查及诊断方法对提高肺癌的早期诊断率、改善预后至关重要。低剂量CT是肺癌早期诊断的标准方法，可显著提高肺癌患者的生存率。活体组织检查仅代表肿瘤在某一时刻的状态，是肿瘤发展的某一部分，不能反映疾病发展的动态过程，液体活体组织检查是一种非侵入性获取患者组织标本的简便方法，允许实时监测肿瘤，使其成为临床最有前途的肿瘤组织标本检查的替代手段。本文就肺癌早期诊断方面的相关研究进展进行综述。

目的 探讨温阳补髓汤联合潞党参口服液对癌因性疲乏（CRF）的疗效。方法 选取中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2021年1月至2023年1月收治的CRF患者146例，应用随机数字表法分为观察组和对照组，各73例。对照组在癌症常规治疗基础上应用潞党参口服液治疗，观察组在对照组的基础上联合温阳补髓汤治疗，2组均治疗1个月。比较2组治疗前后Piper疲乏量表评分、疲劳程度分级、中医证候评分以及疗效。结果 治疗后，2组行为、情绪、感觉和认知评分均低于治疗前，且观察组各项评分均低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后，观察组与对照组疲乏程度均低于治疗前（均P＜0.001），且观察组低于对照组（P=0.004）。治疗后，2组中医证候评分均低于治疗前（均P＜0.05），且观察组低于对照组［（14.4±2.3）分比（19.7±3.4）分］（P<0.001）。观察组总有效率高于对照组［91.8%（67/73）比75.3%（55/73）］（P=0.007）。结论 温阳补髓汤联合潞党参口服液可有效改善CRF患者的临床症状、降低疲乏程度，临床疗效确切。

目的快速鉴定银花感冒颗粒中的化学成分，并基于网络药理学技术探讨银花感冒颗粒治疗感冒的分子机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）解析银花感冒颗粒中的化学成分；从Swiss Target Prediction等数据库预测药物成分作用靶点，并通过疾病相关靶点数据库得到疾病靶点；对预测靶点与疾病靶点取交集；利用STRING数据库得到间接作用蛋白靶点；通过David数据库进行通路分析和间接靶点筛选，并得到化合物-靶点-通路图。结果银花感冒颗粒中共检测到 31种化合物，其中15种来源于金银花，6种来源于连翘，5种来源于防风，3种来源于甘草，2种来源于桔梗。通过网络药理学研究发现银花感冒颗粒中28种活性化学成分的43个直接靶点、84个间接靶点及Toll样受体信号通路、细胞凋亡和趋化因子信号通路等8条通路与流行性感冒、感染、咽喉痛等疾病有较强的相互作用。结论UPLC- Q-TOF/MS技术可以简单、快速、高效地对银花感冒颗粒中化学成分进行定性分析。银花感冒颗粒的网络药理学研究，对阐明银花感冒颗粒治疗感冒的分子机制，在发掘银花感冒颗粒新的适应证等方面有重要意义。

目的 探讨康复新液联合标准化疗方案(2HRZE/4HR方案)治疗肺结核的效果及对患者血清α1酸性糖蛋白和触珠蛋白水平的影响。方法 选取河北省胸科医院2019年1月至2021年4月收治的188例肺结核患者。根据随机数字表法分为对照组和观察组，各94例。对照组给予2HRZE/4HR标准化疗方案及西药抗感染、止血、止咳化痰治疗，观察组在对照组基础上联合康复新液口服治疗，2组均连续治疗6个月。比较2组患者痰菌阴转率和CT病灶吸收、空洞变化、咯血症状缓解、不良反应发生情况，比较2组肺功能和炎症因子、T淋巴细胞亚群、血清α1酸性糖蛋白和触珠蛋白水平的变化。结果 治疗2、5、6个月后观察组患者痰菌阴转率均高于对照组［83.0%（78/94）比69.2%（65/94）、93.6%（88/94）比83.0%（78/94）、97.9%（92/94）比88.3%（83/94）］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗2及6个月后观察组的病灶吸收总有效率、空洞改善总有效率及治疗2个月后咯血症状缓解总有效率均高于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率低于对照组，治疗后观察组肺功能指标及炎症因子、T淋巴细胞亚群改善情况优于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后2组血清α1酸性糖蛋白和触珠蛋白水平均高于治疗前、且观察组高于对照组［（786±105）mg/L比（713±105）mg/L、（0.91±0.22）g/L比（0.78±0.21）g/L］，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 康复新液联合标准化疗方案（2HRZE/4HR方案）治疗肺结核效果较好，不良反应发生率较低，同时可提高血清α1酸性糖蛋白和触珠蛋白水平。

目的 探究康复新液联合利奈唑胺治疗儿童肺结核的效果。方法 选取2023年10月至2024年10月青海省妇女儿童医院收治的188例肺结核患儿，采用随机数字表法分为对照组和联合组，各94例。在标准化治疗的基础上，对照组给予利奈唑胺治疗，联合组在对照组基础上给予康复新液治疗。比较2组的临床疗效、病情缓解时间、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 联合组总有效率大于对照组［95.7%（90/94）比87.2%（82/94）］（P=0.037）。联合组空洞闭合时间、病灶吸收时间、痰培养转阴时间、抗酸染色涂片阴性时间均短于对照组（均P＜0.05）。治疗后，联合组的γ干扰素、白细胞介素10、高敏C反应蛋白水平均低于对照组（均P＜0.05）。治疗后，联合组的CD+4、CD+4/CD+8比值均高于对照组，CD+8低于对照组（均P＜0.05）。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P=0.194）。结论 康复新液联合利奈唑胺治疗儿童肺结核的效果突出，能有效缩短病情缓解时间，降低炎症因子的表达，提高免疫功能且安全性较好。

目的 探讨转移因子口服液联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症（IM）的临床效果及对患儿外周血滤泡调节性T细胞（Tfr）表达的影响，为临床应用提供参考依据。方法 收集湖南省儿童医院2018年4月至2019年10月收治的88例IM患儿的临床资料进行回顾性分析。根据资料中治疗方案不同分为对照组和观察组，各44例。对照组在对症治疗的基础上静脉滴注更昔洛韦治疗，观察组在对照组治疗基础上应用转移因子口服液治疗，2组均连续治疗7 d。比较2组患儿症状恢复时间、住院时间、临床疗效、T细胞亚群、Tfr表达量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后临床症状恢复时间、住院时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组总有效率明显高于对照组［93.2%（41/44）比79.6%（35/44）］，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗7 d末，观察组外周血CD+3、CD+4、CD+4/CD+8比值、Tfr表达量均高于对照组［Tfr表达量：（12.9±2.8）%比(8.7±2.7)%］，CD+8低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义［4.5%（2/44）比6.8%（3/44）］（P＞0.05）。结论 转移因子口服液联合更昔洛韦治疗IM患儿具有良好的效果，一方面可以通过调节T细胞亚群细胞数目维持机体的细胞免疫功能，另一方面可以促进Tfr分化，从而起到免疫调节的作用，且联合用药安全性良好。【

目的 探讨清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病的效果。方法 选取2021年12月至2023年12月陕西省榆林市第一医院收治的手足口病轻症患儿98例。根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组，各49例。对照组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗，观察组采用清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗。比较2组的治疗效果、临床症状恢复时间、血清指标、T淋巴细胞亚群、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组［95.9%（47/49）比83.7%（41/49）］，差异有统计学意义（χ2=4.009，P=0.045）。观察组体温恢复正常时间、皮疹及疱疹消退时间均短于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后，2组C反应蛋白、白细胞介素17、肿瘤坏死因子α水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后，2组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8比值水平均高于治疗前，且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组均未出现寒战、胃肠道反应、头痛等不良反应。结论 清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病可获得较为满意的效果，能有效改善机体炎症情况以及T淋巴细胞亚群的表达，且安全性较高。